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On a consacré 16 grammes de bromhydrine à cette 
opération. On en laisse tomber la solution éthérée dans 
la solution du composé magnésien. 
La réaction s’accuse par un dégagement de chaleur 
assez faible. Après quelque temps, la solution éthérée se 
partage en deux couches. On continue et l’on achève 
l'opération selon la méthode habituelle. 
Contrairement à mon attente, le rendement n’a été 
que médiocrement satisfaisant. Il aurait fallu obtenir 
9 grammes, 4 d’hydrocarbure (CH;), C9; on n’en à 
recueilli que 5. 
La bromhydrine du penta-méthyl-éthanol (CH;);.CBr 
n’a pas été faite par Butlerow, l’auteur de cet intéressant 
alcool tertiaire. 
Elle à été obtenue cette fois par la réaction du gaz 
savoir que Ce composé a été obtenu en 1880, dans le laboratoire de 
Butlerow, et qu’il est renseigné dans le Bulletin de la Société chimique 
de Paris, t. XXXV (1881), p. 169. Voici tout ce que l’on trouve dans 
ce Bulletin à ce sujet: 
« Société chimique russe. — Séance du 1er-12 mai 1880. Corres- 
pondance de M. A. Krakau. : 
» M. Lwow présente à la Société des cristaux d’un nouvel hydro- 
carbure saturé obtenu, d’après ses indications, par M. Chrapowicki, 
en faisant agir le sodium métallique sur une solution éthérée d’io- 
dure de butvle tertiaire. Cet hydrocarbure se sublime rapidement, 
il fond à 96°-970 et bout à 1050-1060. Il constitue, selon l'opinion 
de M. Lwow, l’hexa-méthyl-éthane ((CH;),, l’un des isomères de 
l’octane. » 
Je crois inutile de rien ajouter. 
(15 juin 1906.) 
