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c) Dérivés tri-chlorés et tri-méthylés. Deux possibles : 
4° CIC - C(CH;)3, inconnu; 
œ  >c-ce%e Ep. 176 () 
(GHs)e 7 * ‘CH À 
d) Dérivés bi-chlorés et tétra-méthylés. Deux possi- 
bles : 
1° Un symétrni 2 SOA Fus.160°(**); 
n symétrique (CH), (CH,):. S. 1 
2 
2 Un dissymétrique (CH5);C- C< cu Fus. 151° (*#. 
e) Dérivés mono-chlorés et penta-méthylés : 
Un seul possible (CH:):C-C < (Ce Éb. vers 150° ("). 
L’éthane perchloré CoClg bouillant à 185° et l’éthane 
hexa-méthylé Co(CH:), vers 106°-107°, il y a pour chaque 
atome de chlore, à la place d’un groupement - CIF, une 
élévation moyenne dans le point d’ébullition de 45°, mais 
celte moyenne est loi de correspondre à la réalité du 
fait : par l'inspection des chiffres indiqués dans cette 
revue, on voit que l'élévation dans le point d’ébulli- 
tion — et l'on pourrait dire la même chose du point de 
fusion — déterminée par cette substitution dépend : 
4° De la place occupée dans la molécule par l’élément 
chlore qui y entre; 
(*) Addition de Cl à (CH — CCI - CH. 
(**) Pinacone ct POCI ou PCI. — Chlore sur (CH; CH - CH(CH;)e. 
— Addition de CI au tétra-méthyl-éthylène. 
(***) PCI, sur pinacoline (H;C); - C - CO - CH;. 
() HCI et PCI; sur penta-méthyl-éthanol. 
