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Du brome comme réactif différentiel des alcools alipha- 
tiques, secondaires et tertiaires, isoméres; par Louis 
Henry, membre de l’Académie. 
On s’est occupé depuis longtemps de l’action des corps 
halogènes, et notamment de celle du chlore et du brome, 
sur les alcools aliphatiques. 
On sait que l’action directe de ces éléments se porte, 
non sur Île radical hydroxyle, -OH, alcool, mais sur 
l'hydrogène fixé sur le carbone, avant tout sur l’hydro- 
_ gène du groupement carbo-hydroæylé C-OH quand celui- 
ci en renferme, comme dans l’alcool méthylique H;C-O0, 
les alcools primaires HC-OH et les alcools secondaires 
HC-0H, et quand il n’en existe pas, comme c’est le cas 
dans les alcools tertiaires -C-0H, sur l'hydrogène des 
groupements carbonés voisins, tels que -CH;, > CH 
et -CH. 
La nature des produits qui résultent de cette action est 
suffisamment connue, et je ne m’arrêterai pas à en parler 
ici, ayant exclusivement pour but de signaler des différences 
dans la manière d'agir de ces deux éléments vis-à-vis des 
alcools de divers genres. Leur action étant au fond la 
même, je ne m'occuperai dans cétte note, d’une portée 
toute pratique, que du brome, dont l’emploi est à divers 
points de vue plus avantageux que celui du chlore. Son 
action est moins énergique et ses caractères extérieurs 
plus tranchés. Ajoutons à cela que son état physique en 
rend le maniement plus commode et plus aisé. 
