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Il semble que l’action du brome sur les alcools s'exerce 
avec d'autant plus d'énergie que l'hydrogène fixé sur le 
carbone du composant « alcool » est plus rare. La diffi- 
culté relative avec laquelle le brome attaque Palcool 
méthylique H;C- OH et les alcools primaires CH... 
- CH, (OH) contraste en effet d’une façon bien instructive 
avec la virulence brutale de son acuon sur les alcools 
secondaires C1: - CH(OH) - CH, ,,. 
Il en est de même, dans une certaine mesure, des 
alcools tertiaires C(OH) de divers genres; les plus atta- 
quables sont ceux qui renferment le groupement - -CH 
immédiatement associé au composant alcool -C-0H: 
viennent ensuite et successivement ceux qui renferment 
les groupements > CE et - CH; (*. L'action des corps 
halogènes sur les alcools tertiaires est au fond, à part la 
modification que le voisinage du composant -C-0H 
détermine dans les aptitudes réactionnelles des groupe- 
ments hydrocarbonés auxquels il est uni, celle de ces 
corps sur les hydrocarbures eux-mêmes; on sait déjà que 
les paraffines dichotomiques renfermant le système 
È > CH - sont beaucoup plus aisément attaquables dans 
> CH que les paraffines normales H;C - CH, .… et en 
général celles qui ne renferment en fait de groupements 
hydrogénés, susceptibles de substitution, que H,C et CH. 
Sous ce rapport, c’est le triméthyl-carbinol ne > C(OH) 
(*) Voir plus loin les faits précis. 
