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- CH; qui présente la plus grande force de résistance 
relative à l’action du brome, et il y à entre lui et ses 
dérivés de méthylation, DC > C(OH) - CH, - CH; et 
spécialement de > C(OH) - CH < Le une différence 
à d 
notable. 
Cette force de résistance s’accentue même encore davan- : 
tage dans le penta-méthyl-éthanol (H;C); - C - C(CH;)o. 
OH 
J'ai soumis à l’action directe du brome des alcools 
secondaires et des alcools tertiaires en C;, en C;, en C4, 
en C-, en C et en C», et voici ce qui a été constaté sans 
exception : 
a) Les alcools secondaires réagissent intensément et 
même d’une manière quelque peu explosive, dès la tem- 
pérature ordinaire, sans qu'il soit nécessaire de chauffer, 
avec le brome, comme tel. Celui-ci s’y évanouit immé- 
diatement, il y a un notable dégagement de chaleur, mais 
il ne se dégage pas de gaz bromhydrique, à l’origine. Il 
est absorbé par l'alcool lui-même; du gaz bromhydrique 
n'apparaît qu'à la suite de la réaction du brome sur la 
cétone, — produit immédiat de la réaction originelle 
HC-OH +brome, d’où BrC -OH, en réalité C=0 + HBr — 
ou sur l’éther bromhydrique peut-être, produit secondaire 
de la réaction de HBr sur l’alcool. 
b) Les alcools tertiaires, au contraire, résistent d’abord, 
à froid, même au soleil, à l’action du brome; celui-ci s’y 
dissout en les colorant en brun. Ce n’est que sous l’action 
de la chaleur que la réaction s'établit et, cette fois, avec 
vivacité; 11 y a échauffement, décoloration rapide, mais 
aucun dégagement de gaz bromhydrique, à l’origine. 
