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5” A l'étage C;, l'alcool pinacolique de Friedel (H;C); 
- C- CH (OH) - CH; et le diméthyl-isopropyl-carbinol 
(H;C} - C(OH) - CH : (CH:)o. | 
J'ai déjà fait connaître toute la différence que pré- 
sentent ces deux alcools isomères sous l’action de l'acide 
chlorhydrique et sous l’action du chlorure d’acétyle. Avec 
plus de facilité encore, le brome les différencie d’une 
manière aussi significative. Je me propose de revenir 
avec détails et complètement sur cette réaction dans un 
travail spécial, mais Je crois utile d’en faire connaitre, 
dès à présent, quelques circonstances principales. 
Le diméthyl-isopropyl-carbinol Se > C(OH)-CH < CES 
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éb. 117° (*) dissout le brome en se colorant en brun, 
mais à froid, comme avec le triméthyl-carbinol (H;C)o 
- C(OH) - CH; et son premier dérivé de méthylation, le 
diméthyl-éthyl-carbinol (H;C ja - C (OH) - CE - CH; (°*); 
aucune réaction ne se déclare immédiatement, même au 
soleil. Il est nécessaire de chauffer. 
Vers 70° environ, la décoloration commence ; à 75°, 
elle est complète et la réaction s'établit vivement. L’addi- 
tion successive du brome s'accompagne d’une décolora- 
(*) Produit de la réaction de (H;C)-CH-C0,0C1H;) sur H3C.Mg.Br 
dans l’éther. 
(**) La série de méthylation du triméthyl-carbinol, dans un de ses 
groupements — CH;, est intéressante à rappeler : 
(H3C) - C(OH) - CH; éb. 820 
- C(OH) - CH, - CH; éb 102 
> 16° 
-C(0H)-CH-(CH; éb. 1170-1180 
> 12 
PC(OH)- C(CH éb. 4300 
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