(429 ) 
tion instantanée. Le liquide s’échauffe notablement; à un 
moment donné, il se trouble. On ajoute du brome 
jusqu’à décoloration. À froid, le tout se prend en une 
masse blanche, solide. [I s'est séparé en même temps un 
peu d’eau, mais il ne se dégage pas de gaz bromhydrique. 
J'ai rarement constaté une réaction aussi curieuse dans 
sa marche et son résultat final. 
On devine quel est le produit formé. C’est le bibro- 
mure du tétra-méthyl-éthylène (CH;)CBr - CBr(CH;)9, qui 
cristallise de sa solution éthérée en grandes lamelles 
pointues, d’une blancheur parfaite. 
Envisagée dans son résultat final, la réaction consiste 
dans l’expulsion d’une molécule d’eau par le brome, avec 
formation d’un bibromure au lieu de l’hydrate tétra- 
méthyl-éthylénique primitif. 
L'alcool pinacolique (H:C)3 -C- CH(OH)-CH; que j'ai 
mis en réaction était une parte de l’échantillon très pur 
que je tiens de l’amicale libéralité de M. Delacre. 
Ici, les choses se passent tout autrement. La réaction 
du brome sur l’alcoo!l pinacolique s'établit déjà à froid, 
avec vivacité et énergie. J’y distinguerai deux phases : 
a) Dans la première, chaque goutte de brome arrivant 
dans l'alcool s’y décolore instantanément et provoque 
une sorte de petite explosion avec craquements ; quoiqu'il 
s'échauffe notablement, le liquide devient épais, mais il 
ne se dégage pas d’acide bromhydrique; la masse reste 
claire, en se colorant faiblement. 
b) Dans la seconde phase, l'addition du brome déter- 
mine une réaction violente, 1l se dégage abondamment 
du gaz bromhydrique et il reste finalement un produit 
solide, blanc, imprégné d’un liquide fort piquant. 
1906. — SCIENCES. 31 
