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On sait avec quelle facilité le bromure pinacolique 
(CH;); - C - CHBr - CH; passe au bromure du diméthyl- 
isopropyl-carbinol (H;C)2CBr - CH (CH;)2. Je me sens 
autorisé par là à regarder le corps solide qui constitue le 
produit principal de la réaction, alors qu’elle est ter- 
minée, comme étant aussi du bibromure de tétraméthyl- 
éthylène; il en possède d’ailleurs non seulement laspect, 
mais les propriétés caractéristiques. Au reste, cette étude 
n’est pas terminée et je me propose d'y revenir, autant 
qu'il le faudra, dans une communication spéciale. Je n'ai 
voulu en ce moment que constater une différence : on 
voit quelle en est l'importance. 
4 À l'étage C-, le diméthyl-butyl-carbinol (H;C} 
- C(OH) - CH - CH - CH - CH;, alcool tertiaire, et 
l'isopropyl-propyl-carbinol (CH;)2 . CH - CH (OH) - CH 
- CH, - CH;, alcool secondaire. 
On remarquera que ces deux alcools possèdent le même 
squelette de carbone et dérivent d'un même hydrocar- 
bure, l'isoheptane [FE )CH-CH,-CH3-CHs-CH; éb. 9055. 
J'ajoute qu'ils ont sensiblement le même point d’ébul- . 
lition : ils bouillent l’un et l’autre, sous la pression ordi- 
naire, à 4419-1420 (*). 
(*) C’est à la suite des recherches faites par deux de mes élèves, 
MM. Buelens et Muset,. sur les quatre alcools secondaires que l'on 
peut rattacher à l’iso-octane 
GES > CH - Co - CHs - Co - CH - CH: 
que j'ai été amené, pour des raisons que j'indiquerai plus tard, à 
faire appeler à l'existence ces deux alcools intéressants. 
L'un, le tertiaire, résulte de l’action du valérate d’éthyle normal 
