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A ce double titre, ils constituent un cas d’isomérie 
beaucoup plus intéressant encore, à certain point de 
vue, que celui que constituent les alcools en C;, précé- 
demment examinés, l'alcool pinacolique et le diméthyl- 
isopropyl-carbinol. 
Ces alcools en C; se comportent vis-à-vis de l'acide 
chlorhydrique et vis-à-vis du chlorure d’acétyle, comme 
j'ai indiqué que se comportent les alcools secondaires et 
les alcools tertiaires. C’est une confirmation d’un piquant 
intérêt des règles établies sous ce rapport. 
Le brome établit entre ces deux corps une différence 
non moins radicale. 
L'alcool tertiaire dissout le brome, mais n’en est pas 
attaqué à froid; la réaction ne s'établit que sous l’action 
de la chaleur, comme on l’a remarqué pour ses homo- 
logues moins carbonés. 
L'alcool secondaire, au contraire, subit, dès la tempéra- 
ture ordinaire, sans caléfaction aucune, et d’une manière 
violente, la réaction du brome, en le décolorant instan- 
tanément. 
H;C - (CHo)s — 0(0GH3) sur CH; .Mg.Br; l’autre, le secondaire, résulte 
de la réaction de l’aldéhyde isobutyrique (H:3C)e - CH-CH=0 sur 
CH; — CE - CH . Mg . Br. 
Ces deux corps seront étudiés, comme ils le méritent, dans un 
travail spécial. 
Je ne doute pas que l’alcool secondaire ne se transforme en alcool 
tertiaire, en passant par ses éthers haloïdes. A l'étage G, cette 
transformation a été réalisée pour les termes correspondants. 
Depuis la présentation de cette note, cette transformation a été 
constatée aussi à l’étage C;. (Fin juillet 1906.) 
