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On ne constate dans aucun cas, à l’origine, de dégage- 
ment d'acide bromhydrique. 
5° Voici quelques faits qui constatent l’inégale sensi- 
bilité des alcools tertiaires à subir l’action du brome : 
a) La température de réaction vive. 
Du triméthyl-carbinol (H;C)s . C(OH) - CH; , fortement 
coloré par du brome qu'il tient en dissolution, a été 
chauffé au bain d’eau ; la décolo ration commence vers 80°; 
à 90°, elle est complète. | 
Dans les mêmes conditions, la décoloration du dimé- 
thyl-éthyl-carbinol (CH;)2 . C(OH) - CH . CH; est déjà 
complète à 80°. 
Enfin, comme je l'ai déjà dit plus haut, celle du 
diméthyl-isopropyl-carbinol (CH;) . C(OH) - CH - (CH;)o, 
se produit à une température encore moins élevée, 
vers 79°. 
b) Le temps. En l’absence de la stimulation de la 
chaleur, la réaction du brome ne s'établit qu’avec lenteur. 
Ainsi en est-il pour le di-méthyl-isopropyl-carbinol. Il a 
fallu au moins quinze à dix-huit heures pour amener la 
décoloration de cet alcool, à une température d'environ 
18° à 20°, et l'apparition des cristaux blancs du bibro- 
mure de tétraméthyl-éthylène . 
Avec le diméthyl-éthyl-carbinol, la décoloration pro- 
gressive s'établit avec une lenteur extrême; après quel- 
ques jours, elle n’est pas encore complète. 
Elle est plus lente encore avec le tri-méthyl-carbinol, 
à tel degré que l’on pourrait presque dire qu'elle ne se 
produit pas. 
Quoi qu’il en soit, on voit que le brome réagit d'autant 
