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plus facilement sur les alcools tertiaires que le groupe- 
ment hydrocarboné, immédiatement voisin du composant 
alcool -C (OH), est moins riche en hydrogène, au maxi- 
l 
mum sur - CH, moins aisément sur > CH, et moins 
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aisément encore sur - CH;. 
Dès maintenant, à la suite des faits que je viens de 
rapporter, je crois être en droit de conclure que le brome, 
par la facilité de son emploi, les quantités minimes de 
matières qu’il requiert, la netteté extérieure des réactions 
qu'il détermine, constitue un réactif avantageux pour 
caractériser les alcools tertiaires et notamment pour les 
distinguer de leurs isomères, les alcools secondaires. Il 
peut prendre place à côté de l’acide oxalique préconisé 
autrefois par Cahours (*), de l'acide chlorhydrique et du 
chlorure d’acétyle proposés récemment par moi-même. 
Pour rester dans les limites strictes de la vérité, je ne 
puis négliger d'ajouter que j'ai seulement en vue ici les 
alcools aliphatiques simples, c’est-à-dire n’exerçant, à 
part celle d’hydrocarbure, aucune autre fonction que celle 
d'alcool. J'ai constaté, en effet, que le voisinage immé- 
diat de certains composants fonctionnels modifie profon- 
dément la fonction « alcool » dans ses rapports avec le 
brome. 
Il y a sous ce rapport des observations intéressantes 
à faire sur les nombreux dérivés que l’on peut grouper 
autour de l'alcool isopropylique H:C - CH(OH) - CH, 
l'alcool secondaire « par excellence », de l'hydrogène 
de ses fragments H;C- y étant remplacé, en plus ou 
(*) GaHours et DEMARCAY, Comples rendus, ete., t. LXXXIIL, p. 688, 
année 1876. 
