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moins grande quantité, par des radicaux fonctionnels X, 
simples ou composés. Alors que l'alcool isopropylique 
lui-même est si violemment attaqué par le brome, même 
à froid et à la iumière diffuse, la monochlorhydrine propy- 
lénique H;C- CHIOH) - CHSCI, la dichlorhydrine glyce- 
rique CICH, - CH(OH) - CHCI, et à plus forte raison 
l’isopropanol trichloré H;C - CH (OH) - CCI; se montrent 
réfractaires à l’action de cet élément, dans les conditions 
ordinaires. 
Il en est de même du nitrile éthylidéno-lactique H;C 
- CH (OH) - CN, où cependant le caractère alcool est si 
nettement accusé vis-à-vis du chlorure d’acétyle. 
L’intensité de cette action modificatrice est évidem- 
ment en rapport avec le nombre des radicaux substi- 
tuants, présents dans la molécule. C’est ce que l’on 
constate dans les dérivés hydroxylés. Le glycol propylé- 
nique H;C - CH(OH) - CH (OH) subit encore et assez 
vivement l’action du brome dans les mêmes conditions 
que l'alcool isopropylique lui-même, alors que cette 
aptitude à, sinon disparu, du moins est singulièrement 
atténuée dans le dérivé tri-hydroxylé correspondant, et 
ne s'exerce qu'avec une lenteur extrême dans les condi- 
tions ordinaires de température. Introduit dans de la 
glycérine sirupeuse, le brome tombe au fond sans s’y 
dissoudre; ce n’est qu’à la longue qu’il disparaît en même 
temps que le liquide s’épaissit encore davantage et se 
colore. 
Sur l’acide lactique H;C- CH(OH) - CO (OH), qui équi- 
vaut à un dérivé tri-hydroxylé, l’action immédiate du 
brome paraît être nulle, quoiqu'il s’y dissolve en le colo- 
rant intensément. Je n’ai pas à rappeler ici ce qu’il en 
arrive dans certaines circonstances, et notamment en 
