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présence de l'éther ordinaire (Wichelhaus et Grimaux). 
Il paraît en être autrement pour l'hydrogène des grou- 
pements hydrocarbonés, dans certains alcools tertiaires 
à fonctions multiples. J’ai constaté, en effet, que le 
triméthyl-carbinol cyané CN - C < Ce c’est-à-dire Île 
nitrile oxy-isobutyrique, subit beaucoup plus facilement 
l’action du brome que l'alcool simple lui-même qui lui 
correspond. 
Le brome se dissout dans le nitrile oxy-isobutyrique, 
a vec un échauffement sensible. Après quelque temps, la 
décoloration se produit et, sans dégagement de gaz 
bromhydrique, il se dépose dans le liquide un corps 
solide incolore. La réaction est plus rapide encore avec le 
nitrile (trs acétonique CN - C < & CE - CH qui 
5 
OH 
renferme le groupement - CEL -, et surtout avec le nitrile 
méthyl-isopropylique NC - C e STE 7 CE qui renferme 
H 
OH 3 
le groupement - CH <. Ces produits solides disparaissent 
au contact de l’eau ; peut-être représentent-ils la combi- 
naison de l’acide bromhydrique avec le nitrile dans son 
composant - CN. 
Mais le moment n’est pas venu de m'occuper de ces 
réactions en elles-mêmes et des produits qui en sont le 
résultat. C’est un objet qui mérite un examen particulier. 
Comme je l’ai déjà dit, je n’ai voulu dans cette note que 
constater des différences au point de vue de la carac- 
téristique pratique de deux groupes d’alcools mono- 
atomiques aliphatiques. 
