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drine qu'il à ainsi obtenue, soit avec le propylène dérivé 
de l’iodure d’allyle, soit avec le même gaz, produit de la 
décomposition de lalcool amylique de fermentation. Il 
s'est borné à la réduire par l’amalgame sodique, en 
présence de l’eau acidulée par de l'acide chlorhydrique; 
il recueillit ainsi un alcool bouillant de 80° à 90° qui, 
soumis à l'oxydation par le mélange chromique, fournit 
de l’acétone (éb. vers 60°) combinable au bisulfite sodique 
el donnant elle-même, par une oxydation ultérieure, de 
l'acide acétique. Cet alcool était évidemment de l'alcool 
iso-propylique H:C - CH(OH) - CH;. 
Cette question fut reprise et étudiée à nouveau quel- 
ques années plus tard par un des élèves de Butlerow. Le 
mémoire de celui-ci, M. Markownikoff, parut en 1870 (*). 
Markownikoff identifia cette chlorhydrine, dont il fixa 
le point d’ébullition à 127°, avec celle d’Oser (**) qui 
résulte de la combinaison de l’acide HCI avec l’oxyde de 
propylène CH; - CH - CH. Oxydée par le mélange chro- 
eee 
mique, elle lui fournit un composé à odeur piquante, 
bouillant vers 118°, qu'il prétendit être de l’acétone 
monochlorée CICH, - CO - CH;. Cela étant, Markowni- 
koff attribua à cette chlorhydrine propylénique, hypo- 
chloreuse par son origine, la formule H;C - CH - (0H) 
- CHCI, qui en fait l'alcool isopropylique monochloré; 
cette formule indique suffisamment comment s'étaient 
placés les radicaux - OH et CI dans le système non 
saturé - AC = CH du propylène C;H,;. 
Je m’occupai peu après des produits d’addition de 
(*) Liebig's Annalen, t. CLIIT, pp. 291 et suiv. 
(**) 1d., 1 Supplement Band, p. 253 (année 1861). 
