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l’acide hypochloreux aux dérivés allyliques, C;H:.X, de 
divers genres (*). Les dérivés allyliques sont, comme l’on 
sait et comme on le savait déjà alors, les dérivés primaires 
du propylène, comme l’exprime la formule H,C= CH 
- CH,X. Je constatai qu’en s’ajoutant à l'acide hypo- 
chloreux (HO)CI, ces dérivés allyliques C;H,.X se 
transforment sans exception en chlorhydrines glycériques 
C:H:.X(OH).CI, lesquelles sont susceptibles de se trans- 
former à leur tour, par oxydation à l’aide de l’acide azo- 
tique, en des acides chloropropioniques. Je réalisai notam- 
ment l'oxydation de la dichlorhydrine C;H;.CI(OH)CI, 
produit de l’addition de (HO)CI au chlorure d’allyle 
H,C = CH - CH,CI, opération qui me fournit, dans des 
conditions avantageuses, de l’acide bi-chloropropionique 
CIH,C - CHCI - CO(OH). Un peu plus tard fut réalisée 
par un de mes élèves, M. U. Waregy-Massalski, l’oxyda- 
üon, dans les mêmes conditions, de deux chlorobromhy- 
drines C;H;.CL.Br.OH, l’une provenant de l'addition de 
l’acide hypochloreux HO.CI au bromure d’allyte H,C = CH 
- CHBr, l’autre de l'addition de l'acide hypobromeux 
au chlorure d’allyle H9C = CH - CH,CI. H en résulte les 
deux acides chloro-bromo-propioniques isomères, à savoir 
pour la première BrCH, - CHCI - CO(OH) et pour la 
seconde CICEHL - CHBr - CO(OH) (**). 
(*) Voir mon mémoire, Bull. de l’Acad. roy. de Belgique (3° série), 
t. XXXVI, p. 357, avril 1874. 
(**) Voir au sujet de ces composés : 
a) Outre ma note citée plus haut, celle intitulée : Sur les produits 
d'addition des composés allyliques à l'acide hypobromeux. ([b., p. 521.) 
b) La dissertation de M. Massalski : Recherches sur les acides 
chloro-bromo-propioniques glycériques C9H:0G1Br - CO (0H). Louvain, 
1875. 
1906. — SCIENCES. 38 
