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H,C = CH - CH CI, à la suite de mes expériences person- 
nelles. 
C’est ainsi que je fus amené à cette époque, en 1873 
et dans les années suivantes, à reprendre l’étude de la 
chlorhydrine propylénique hypochloreuse (H,C = CH - CH;) 
+ (HO) CI. 
Quarante-trois litres de gaz propylène furent transfor- 
més en cette chlorhydrine. Ce gaz provenait de l’iodure 
d’allyle G;H; - 1, selon la méthode si commode indiquée 
par Berthelot, réaction de l’acide chlorhydrique aqueux 
sur cet éther en présence du mercure (*) 
H,C = CH — CHI + HCI + Hg = H,C = CH — CH; + HgCII. 
La chlorhydrine obtenue présentait tous les caractères 
assignés à ce produit par Markownikoff. Elle bouillait à 
127°-128° sous la pression ordinaire; à 11°, elle avait 
pour densité 1.095. 22 grammes en furent oxydés par 
l’acide azotique (**). 
J’obtins ainsi une certaine quantité d’acide chloropro- 
pionique à CH;.CHCI- CO (OH), identique à celui obtenu 
précédemment, en 1868, dans l’action de PCI, sur l’acide 
lactique ordinaire (***) par Buchanan. C’était un liquide 
(*) J'ai employé pour cette opération environ 500 grammes 
d’iodure d’allyle. La distillation du liquide restant m’a fourni environ 
50 grammes de chlorure C;H; - CI. 
Berthelot signale déjà, dans son mémoire, la formation d’un 
composé allylique dont la vapeur souille le propylène, mais il n’en 
indique pas la nature (1). 
(**) Voir pour les détails de sa préparation et de son oxydation par 
l'acide nitrique, ma note des Comptes rendus, t. LXXIX, Es 1959. 
(Novembre 1874.) 
(***) Liebig's Annalen der Chemie, t. CXLVIIT, p. 149. 
4) BERTHELOT, Les carbures d'hydrogène, t. II, pp. 367 et suiv. 
