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réactions de l'addition directe. Je ne m’en occuperai te 
qu’en ce qui concerne l’acide hypochloreux et son addi- 
tion au propylène. 
Laissant de côté l'oxydation nitrique et la formation 
dans ces conditions de l’acide chloro-propionique, Mar- 
kownikoff refit, sur une plus grande échelle et avec un 
soin minutieux, son expérience primitive de l’oxydation 
de la mono-chlorhydrine propylénique d’origine hypo- 
chloreuse, par le mélange chromique, et 1l affirma à nou- 
veau que le produit bouillant vers 120° qu'il obtenait 
était bien, à la suite de ses constatations expérimentales, 
de l’acétone monochlorée H;C - CO - CHCI et non de 
l’aldéhyde propionique monochlorée. Il constata encore 
que dans le liquide aqueux provenant de cette oxydation, 
il se trouve de Pacide acétique et peut-être, dit-il, de 
l'acide formique. 
« Il est évident, dit Markownikoff, que l'oxydation de 
» la chlorhydrine propylénique s’accomplit de la manière 
» suivante : une partie de la chlorhvdrine se convertit 
» en acétone monochlorée C;H,CIO et l’autre reste inat- 
» taquée tandis que C;H;CIO s’oxyde particulièrement 
» en acide carbonique, acide acétique, acide formique. 
» Les résultats .de l’étude des produits d’oxydation de 
» C;H;CIO sont entièrement conformes à cette manière 
» de voir. J’ai employé pour cette oxydation 4 grammes 
» du corps bouillant de 120°5 à 121°5. Dans l'hypothèse 
» où le corps en question serait de l’aldéhyde propylique 
» monochlorée, 3 grammes d’anhydride chromique suffi- 
» raient pour le transformer complètement en un acide 
» correspondant. Or, pour effectuer cette oxydation, il à 
» fallu employer non pas 3 grammes, mais près de 
» 8 grammes d’anhydride chromique. Pendant tout le 
