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» temps de l’oxydation, il s’est dégagé de l'acide carbo- 
» nique, et lorsque la couche huileuse eut entièrement 
» disparu, on n’a pu constater dans le liquide passé à la 
» distillation que de l’acide acétique et de l'acide chlor- 
» hydrique; saturé par le carbonate de baryte, ce liquide 
» a fourni une solution barytique qui est restée neutre 
» à l’ébullition, preuve qu’elle ne renfermait pas de 
» mono-chloropropionate de baryte. Transformé en sel 
» d'argent, le sel de baryum dissous à fourni de l’acétate 
» et du chlorure. 
» Ces résultats ne permettent pas d'envisager la chlor- 
» hydrine propylénique, poursuit Markownikoff, comme 
» un alcool primaire CH; - CHCI - CH,(OH) se transfor- 
» mant, sous l’action d’agents oxydants, d’abord en 
» aldéhyde chloropropionique CH; - CHCI - CHO, puis 
» en acide chloropropionique CH; - CHCI.CO(OH) (). » 
Je répondis au mémoire de Markownikoff par deux 
notes insérées dans les Comptes rendus de l’Académie des 
sciences de France, notes intitulées : Sur la constitution 
des mono-chlorhydrines propyléniques et la loi d’addition de 
l'acide hypochloreux (**). 
Observant que le fait péremptoire de la production de 
l’acide chloropropionique n'avait pas convaincu mon 
savant contradicteur, je faisais remarquer que s’il n’avait 
pas obtenu ce composé, c’est qu'il avait réalisé l’oxydation 
de la chlorhydrine propylénique en question dans d’autres 
circonstances que celles où Je m'étais placé. Je constatais 
que l’acide chloropropionique, soumis à l’action oxydante 
(*) Voir la dernière note indiquée, pp 778 et 779. 
(**) Séances du 29 mai et du 12 juin 1876, tome LXXXII, pp. 1266 
et 1390. 
