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du mélange chromique, fournissait de l’acide acétique. 
Je constatais encore que la chlorhydrine propylénique, 
alcool secondaire CH; - CH(OH) - CH,CI, produit de 
l’hydratation du chlorure d’allyle par l'acide sulfurique 
ou de la fixation de l’acide chlorhydrique sur l’oxyde de 
propylène CH; - CH - CH, fournissait, de même que 
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l’acétone mono-chlorée elle-même, des produits différents 
à l'oxydation suivant la nature de l’agent employé, avec 
le mélange chromique de l'acide acétique, avec l’acide 
azotique, au contraire, de l'acide mono-chloro-acétique. 
J'ajoutais encore que dans ces oxydations nitriques, il se 
forme régulièrement de l’acide oxalique. 
En ce qui concerne la nature de la chlorhydrine pro- 
pylénique et de son produit immédiat d’oxydation, je 
maintenais mon opinion primitive et, rappelant les faits 
constatés au sujet des composés allyliques, j’ajoutais sous 
forme de conclusion générale : 
« Lors de laddition de l'acide hypochloreux à un 
» composé non saturé renfermant le système H,C = CH -, 
» l’hydroxyle se fixe sur le chaînon carboné le plus 
» riche en hydrogène et le chlore sur le chaînon carboné 
» le moins riche en cet élément (*. » 
Ce débat se clôtura ainsi provisoirement, chacun per- 
sistant dans son appréciation primitive. Je n’éprouve 
aucun embarras à dire ce que J'en pense aujourd’hui. 
Comme il arrive fréquemment dans des controverses 
de ce genre, la vérité complète n’était d'aucun côté, et 
de chaque côté elle existait en une certaine mesure. 
(*) Note citée, p. 1391. 
