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quantité insignifiante d’acide chloropropionique parmi 
les produits de l’oxydation nitrique de la chlorhydrine 
propylénique C;H, + (OH) CI, il n’en résulte pas que Je 
n’en aie pas obtenu autrefois. La transformation facile de 
cet acide en acide oxalique, par oxydation, explique fort 
naturellement l’insuccès du chimiste américain. 
J'ai persisté dans la manière de voir à laquelle le 
temps et la réflexion müûrie sur les faits m’ayaient amené. 
Ce que j'y puis ajouter, à la suite de ces constatations 
nouvelles, c’est que les radicaux HO - et CI de l'acide 
hypochloreux ne se fixent pas en quantités égales sur 
chacun des composants H,C= et = CH du système non 
saturé ; l’hydroxyle affecte surtout le composant HC= et 
le chlore le composant H,C=, de manière à former 
principalement de la chlorhvdrine alcool secondaire 
H;C - CH(OH) - CIRL.CI. Si je tiens compte des faits 
constatés en ce qui concerne les dérivés allyliques et 
notamment le chlorure d’allyle H,C= CH - CH,.CI, j'ajou- 
terai que la présence d’un élément négatif énergique, tel 
que le chlore, dans le composant saturé du propylène, 
voisin du Système non saturé - GH;, modifie l’addition 
de l’acide hypochloreux à ce système; elle détermine le 
radical - OH à se fixer surtout et peut-être exclusivement 
sur le composant H,C=, le plus hydrogéné (*). Les faits 
(*) Une influence directrice de ce genre se constate dans l'acide 
crotonique H;C - CH = CH - CO (0H). 
Les composants du système éthylénique y sont identiques, mais, 
comme la formule l'indique, les groupements - CH; et - CO (OH) aux- 
quels ils sont associés, sont fort différents et déterminent tout à la 
fois dans leur manière d’être et leur manière d’agir, une modifica- 
tion. Aussi, si en s’ajoutant à l'acide hypochloreux {H0) CI, l'acide 
crotonique détermine la formation de deux acides chloro-oxy-buty- 
