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manquent Jusqu'ici pour déterminer d’une manière 
exacte et précise la proportion de ce partage. On pressent 
qu’ils doivent être de la plus haute difficulté à trouver. 
Dans un mémoire publié en 1905 (”), j'ai fait connaître 
et examiné, au point de vue de leurs différences, les 
deux chlorhydrines propyléniques isomères C;H, (OH) CI: 
a) CH; - CH (OH) - CHCI, la chlorhydrine isopropy- 
lique, alcool secondaire ; 
6) CH; - CHCI - CH, (OH), la chlorhydrine propylique 
alcool primaire, 
la première qui bout à 126°-127° et la seconde qui bout 
à 455°-154° sous la pression de 762 millimètres (**). 
riques isomères, selon Erlenmeyer et K. Müller (1), l’acide B oxy- 
CH; - CH(OH) - CHCI — CO - OH existe dans le mélange en quantité 
tellement prédominante, que, selon P. Melikoff, qui s’est occupé plus 
tard de cet objet, cet acide se forme seul (2); les deux complexes 
bi-carbonés de l'acide crotonique étant C9H0 (OH) et GH;, l'hydroxyle 
se fixe exclusivement sur ce dernier, qui est le plus riche en hydro- 
gène et non oxygéné. 
Les choses se passent ici plus simplement que dans le cas de l’acide 
acrylique HG = CH - CO (OH). 
(*) Bull. de l’Acad. roy. de Belgique (Classe des sciences), pp. 397- 
431. 
(**) Ces différénces de volatilité sont moins considérables que ne 
le fait supposer la différence dans le point d’ébullition que détermine 
la méthvylation des groupements - CH (0H) et - CH,CI dans les com- 
posés bi-carbonés simples. 
CH; - CH, CI Éb. 42 
+ 240 
CH; - CHCI - CH; Éb. 36° 
CH; - CH, (0H) Éb. 780 ) ’ 
; + LO 
CH; — CH (0H) - CH; Éb. 82 
(1) Berichte der deuischen chemischen Gesellschaft, t. XV, p. 49, année 4882. 
(2) Liebig's Annalen, t. COCXXXIV (1886), p. 201. 
