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J'ajoute que cet acide isovalérique monochloré a été, depuis 
cette époque, préparé et décrit à l’état de pureté par 
l’un de mes élèves, M. Léon Servais (*). C’est un liquide 
épais, cristallisable par le froid, fondant à 16° et bouil- 
lant sans décomposition bien sensible à 210°-212 sous 
la pression ordinaire. 
M. Servais l’a obtenu en hydratant le nitrile isopropy- 
lique « chloré C5 > CH-CHCI- CN, éb. 154155, 
produit de l’action de PCI; sur la cyanhydrine iso-vale- 
rique (CH;)2 = CH - CH = O + HCN. 
Une chlorhydrine amylénique, produit de la fixation 
de l’acide hypochloreux HO.CI sur l’amylène ordinaire, 
c’est-à-dire le triméthyl-éthylène (CH:)9 = C = CH - CH, à 
été dans ces dernières années l’objet de recherches de la 
part de divers chimistes russes. Je n’ai pas à m'en occu- 
per 1e. 
B. — Système éthylénique bi-substitué. 
pe, C — CH. 
C’est celui qui s'éloigne le plus du système éthylénique 
primitif HC = CH ; à ce titre, il offre un intérêt tout 
particulier. Je m'en suis occupé en ce qui concerne 
l’isobutylène, son représentant le plus simple (H;C)o = C 
= CH, hydrocarbure qui s'obtient aisément par la réac- 
tion de la potasse alcoolique sur l’iodure d’isobutyle 
(CH;)CH - CELL. 
{*) Voir son mémoire intitulé : Sur les acides valériques a chlorés 
dans les BULL. DE L'ACAD. ROY. DE BELGIQUE (Classe des sciences) 
pour 1906, pp. 695-724. 
