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= CH, ou l’isobutylène. C’est ce qui me fait penser qu’en 
ce qui concerne l'addition du système (HO) et CI de 
l'acide hypochloreux, constitué de deux radicaux diffé- 
rents mais négatifs l’un et l’autre, il peut se former, avec 
l’isobutylène, deux chlorhydrines isomères, comme j'ad- 
mets qu’il s’en forme deux lors de l’addition de ce même 
acide hypochloreux (HO)CI au système hydrogéné dans 
ses deux composants, du propylène HC = CH - CH;. 
Pour résoudre d’une manière certaine le problème de 
la nature de la chlorhydrine isobutylénique d’origine 
hypochloreuse, 1l faut à mon sens, comme pour la chlor- 
hydrine propylénique, connaître au préalable les deux 
chlorhydrines isomères dont elle paraît être un mélange, 
selon des proportions relatives de sa masse fort diverses 
pour l’une et l’autre. 
Une chlorhydrine isobutylénique, alcool tertiaire, que je 
désignerai par la lettre «, représentée par la formule 
de > C(OH) - CH,CI, 
résulte certainement, comme produit homogène, de la 
réaction du méthyl-bromure ou du méthyl-iodure de 
magnésium CH; . Mg. Br ou CH; . Mg. TI. sur l’acétone 
mono-chlorée H;C - CO - CHCI ou l’éther acétique mono- 
chloré CICH:-C0 (0CH;). Cette chlorhydrine bout à 126°- 
128. La différence d'aptitude à l’éthérification chlorhydrique 
directe des deux composants - C (OH) et HC(OH) alcool 
tertiaire et alcool primaire renfermés seuls dans les alcools 
mono-atomiques en C;, mais réunis dans le glycol isobu- 
tylénique (H;C)o = C (OH) - CH (OH), pouvait faire prévoir 
que celui-ci sous l’action directe de lacide chlorhy- 
drique fournirait, seule, la chlorhydrine isobutylénique, 
