( 550 ) 
On remarquera qu’il y a, entre les chlorhydrines iso- 
butyléniques et Les chlorhydrines propyléniques isomères, 
des différences de volatilité d’une parfaite correspon- 
‘dance. 
H;C - CH (OH) - CH, (CI) ÉD. 1926°-127° 
H,C - CH (CI) - CH, (0H) Éb. 1330-134° 
H,C c 
pc > C(OH) - CH; (CI) ÉD. 1260-1280 
3 
H;C 4 é L 0 
pe > C(Cl) - CH: (0H) ÉD. 132°-135 
3 
[ me sera possible à présent de reprendre, dans des 
conditions où il pourra recevoir une solution fondée sur 
l'expérience, le problème de la nature de la chlorhy- 
drine isobutylénique d’origine hypochloreuse, comme 
celui de la chlorhydrine propylénique de même origine, 
et de résoudre par là même le problème plus général du 
mode de fixation du système (HO)CI sur les systèmes 
éthyléniques C=C, dissymétriques, des hydrocarbures 
bivalents. 
Je tiens à dire, en terminant, que c’est la publication 
du récent mémoire de M. A. Michael dans les Bulletins 
de la Société chimique de Berlin (*) qui m'a décidé à 
publier dès à présent ces observations qui attendent le 
complément important que je viens de signaler. 
(*) Tome XXXIX, p. 2157, séance du 98 mai 1906. 
