APPENDICE. 
Sur les acides chloro-bromo-propioniques isomères 
C2H; CI Br — CO (OH). 
Ce travail me fournit l’occasion de faire connaître 
certains produits, faits autrefois dans mon laboratoire, 
qui se rattachent directement à la question générale que 
Je viens de traiter. [l s’agit des deux acides chloro-bromo- 
propioniques isoméres CoH;.CI.Br - CO(OH). 
L’addition de l’acide hypochloreux (HO)CI au bromure 
d’allyle CH, = CH - CHBr et de l’acide hypobromeux 
(HO)Br au chlorure d’allyle, détermine deux chlorobromhy- 
drines glycériques (*) de la formule C;H,.(0H)CI.Br. 
Ces deux produits sont, sinon absolument identiques 
au point de vue physique, au moins fort rapprochés. 
CH,.Br+(OH)CI Éb, 1970 Densitéà 9° 4.764 
C;H,. CL+(ON) Br Éb.1970-198°P=746m. — 11° 4.759. 
Leur mode de formation leur attribue toutefois une 
structure différente. Étant donnée la structure du com- 
posé allylique primordial CH; - CH,X ou CE = CH 
- CH,X, cette structure s'exprime prochainement comme 
suit : 
C,H;(OH)CI - CH,Br 
C,H, (OH) Br — CH,CI. 
(*) Voir mes notices dans le Bull. de l’'Acad. roy. de Belgique, 
tome XXXVII, 2e sér., avril 1874, pp. 357 et suiv., et mai 1874, p. 591. 
