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Cette différence consiste, comme on le voit, dans la 
position des corps halogènes CI et Br dans le radical 
allyle C;H; ou CH - CH - CH, des composés glycériques, 
car l’une et l’autre de ces chlorobromhydrines doit remplir 
la fonction d’alcool primaire. J'avais constaté en effet que 
la dichlorhydrine C;H;.CI + (HO,CI, produit d’addition 
de l’acide (OH)CI au chlorure d’allyle, fournit, par oxyda- 
tion nitrique, de l’acide bi-chloropropionique (*) «, 8 
CH,CI - CHCI - CH, (0H) 
CH,CI — CHCI — CO (OH). 
Les formules représentatives de ces deux isomères 
devaient être (**) 
CH, . Br + (HO) CI (HO) CH, - CHCI — CH,Br 
CH, . CI + (HO)Br (HO) CH, - CHBr — CH,CI. 
L’oxydation nitrique de ces chloro-bromhydrines devait 
fournir deux acides chloro-bromo-propioniques CoH;CI.Br 
- CO(OH) isomères, de la formule | 
: (HO)CO - CH CI - CHBr 
(HO)CO - CHBr - CH,CI. 
Je confiai le soin d'appeler ces deux corps à l’exis- 
tence et d’en faire l'étude à l’un de mes élèves, 
M. U. Massalski, qui avait à préparer sa dissertation pour 
l'obtention du grade de docteur en sciences chimiques 
(*) Voir mémoire cité, pp. 388 et suiv. 
(**) Pour rester strictement dans la vérité expérimentale, je dirais 
aujourd’hui que ces produits devaient se constituer sinon totalement, 
au moins pour la plus grande partie de ces produits à fonction 
alcool primaire. 
