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devant la Faculté des sciences de l’Université de Lou- 
vain (*). 
C’est du travail de M. Massalski que je me. propose 
de faire ici un compte rendu sommaire, car j'estime que 
le temps ne lui à pas fait perdre l’intérêt qu’il a présenté 
à Son origine. 
Le bromure d’allyle a été fait par l’action de PBr; sur 
l'alcool allylique. A l’aide d’un tube effilé et recourbé 
par le bas, on fait arriver l’alcool jusqu’au fond de la 
masse du tribromure. 
Quant au chlorure C:H;.Cl, il a été fait directement, 
par l’action de HCI gaz sur l’alcool allylique. L'alcool 
saturé de HCI est chauffé pendant quelque temps, en des 
ampoules scellées, au bain d’eau (*). 
Le mélange nitro-sulfurique transforme les chloro- 
bromhydrines glycériques en chloro-bromo-nitrines 
(NO;)CH, — CHCI — CH,Br 
(NO:;) CH, SE CHBr SES CH, CI. 
Ces chloro-bromo-nitrines sont des liquides incolores, 
insolubles dans l’eau, d’une densité 1.8 à 17° et bouil- 
(*) Voir a) ma notice préliminaire, Bull. de l’Acad. roy. de Belgique, 
t. XXXVIL (2e série), p. 401 (1874); 
b) La dissertation intitulée : Recherches sur les acides chloro-bromo- 
propioniques isomères G3H:C1Br-CO(0H); par Urbain Wareg-Massalskiï. 
Louvain, 1875. 
(**) J’ajouterai à cette occasion : 2° que dans la préparation du bro- 
mure d’allyle il se forme une certaine quantité de bromure de pro- 
pylène, qui s’accumule dans les résidus de la rectification de ce 
produit ; 
90 que dans la préparation du chlorure dans ces conditions, il se 
forme, en une quantité appréciable, de l’oxyde d’allyle (GH;):0. 
