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lant vers 200°, sous la pression ordinaire, mais en se 
décomposant partiellement, avec dégagement de vapeurs 
nitreuses. 
L'auteur à fait réagir l'acide azotique, dans le but 
d'obtenir les acides chloro-bromo-propioniques, soit sur 
les chlorobromhydrines elles-mêmes, soit sur leurs éthers 
nitriques. 
[I a suivi les indications que l’on trouve dans le 
mémoire de M. Tollens concernant la préparauon de 
l'acide bi-bromo-propionique CHBr - CHBr - CO (OH) à 
l’aide de la bi-bromhydrineglycérique C;H; . OH + Br (*). 
Il se forme toujours dans cette opération, par suite d’une 
oxydation plus complète, de l’acide oxalique et une huile 
insoluble, d’odeur piquante, qui se constitue vraisembla- 
blement de dérivés halonitrés du genre de la chloro- 
picrine Cl; (NOb) C. 
L’oxydation étant terminée, on extrait du liquide 
étendu d’eau l'acide formé par l’éther. Après l'expulsion 
de celui-ci, il reste un liquide épais et fortement acide. 
L'expérience a constaté que, ni par la distillation ni par 
l’évaporation dans le vide, il n’était possible d'obtenir 
un acide chloro-bromo-propionique pur. 
Pour séparer celui-ci de l'acide oxalique auquel il est 
mélangé, l’auteur à transformé cet acide impur en sel de 
baryte par BaCO;. L’oxalate de baryte est insoluble dans 
l’eau et le chloro-propionate reste dissous. On expulse 
le baryum par l’acide sulfurique étendu, et de la liqueur 
aqueuse on extrait de nouveau l'acide ainsi purifié par de 
l'éther dépourvu d'alcool. 
(*) Tozens et Munper, Liebigs Annalen, t. CLXVII, p. 122 
(année 1873). 
