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pendant six jours à 180v, avec le cinquième de leur poids 
de chlorhydrate de quinoléine, se transforment, en grande 
partie et principalement, en leurs éthers simples. 
Il voit là une méthode avantageuse de préparation de 
ces éthers simples, puisque le rendement en produit pur 
dépasse 50 °/, du rendement calculé. 
Il est aisé de s'orienter dans cette réaction, si l’on se 
rappelle que les chlorhydrates des bases ammoniacales, 
soumis à l’action de la chaleur, se dédoublent en leurs 
générateurs, la base et l'acide libre. La réaction exécutée 
par l’auteur est donc au fond la réaction de l'acide 
chlorhydrique libre, en faible quantité, sur lalcool pré- 
sent. Je juge inutile de m’y arrêter plus longtemps. 
Pour montrer tout l’intérêt qui s'attache au travail de 
M. Van Hove, je ferai remarquer d’abord que les éthers 
simples constituent des dérivés importants des alcools et 
ensuite que, si les méthodes qui servent à les obtenir 
sont variées et parfois très avantageuses, elles s'appliquent 
surtout, exclusivement même, aux alcools peu carbonés, 
l'alcool méthylique et l’aleool éthylique. De même que 
l'alcool méthylique occupe une place à part dans le 
groupe général des alcools, l’alcool éthylique en occupe 
une non moins spéciale dans le groupe des alcools poly- 
carbonés. À partir de l’étage G;, les éthers simples sont 
des composés relativement difficiles à faire pour des 
raisons multiples, que connaissent parfaitement tous ceux 
qui s'occupent de chimie expérimentale. 
On doit donc accueillir avec faveur toute méthode 
nouvelle ou tout perfectionnement apporté à une 
méthode ancienne, de nature à rendre plus facile et plus 
rémunératrice la préparation des éthers simples des 
alcools plus ou moins riches en carbone. 
J'ai lu avec plaisir et profit le mémoire de M. Van Hove. 
