(633 ) 
IL résume un travail bien fait et bien conduit, exécuté 
avec soin et attention. Je propose volontiers l’insertion 
de ce mémoire dans le Bulletin. 
L'auteur n’a mis jusqu'ici en réaction que des alcools 
primaires. Je présume qu’il a l’intention de comprendre 
aussi dans ses recherches des alcools secondaires et des 
alcools tertiaires. En ce moment, on ne connaît encore, 
que je sache, aucun éther simple proprement dit d'alcool 
tertiaire. Si M. Van Hove parvient à combler cette lacune, 
je serai le premier à le féliciter de son suecès, mais je ne 
m'attends pas à avoir ce plaisir. De nombreux et récents 
essais infructueux m'ont donné la conviction que ces 
sortes d’éthers sont impossibles à obtenir, sinon par des 
méthodes d’un tout autre genre que celles usitées aujour- 
d’hui, ou bien à l’aide de celles-ci, dans des conditions 
spéciales qu’il me paraît impossible de présumer. » 
Happort de M, Fr, Swarts, deuxième commissaire, 
« On sait depuis longtemps que les sels facilement 
hydrolysables dérivés de bases faibles et d'acides forts 
ont une action éthérifiante plus ou moins prononcée sur 
les alcools. Je poursuis en ce moment avec M. Van Hove 
un travail sur les relations existant entre la vitesse 
d’éthérification de l’alcool par les chlorhydrates de bases 
organiques et la constante d’ionisation de ces amines. 
C'est à l’occasion de ce travail que M. Van Hove à 
entrepris de rechercher si cette réaction ne pourrait pas 
servir de base à une méthode de préparation de certains 
éthers simples d'obtention pénible. 
Ses recherches l’ont conduit à un résultat fort satisfai- 
sant en ce qui concerne la préparation de l'éther pro- 
