(651) 
de ces bases faibles, chauffés avec de l'alcool à une tem- 
pérature supérieure à 150°, transformaient une grande 
partie de ce dernier en éther simple, le rendement 
pouvant même devenir théorique. 
Au cours d’un travail encore inachevé, fait en col- 
laboration avec le professeur Fréd. Swarts, dans le 
but de déterminer les relations entre la force de la base 
dont dérive le chlorhydrate et la vitesse de transforma- 
tion de l’alcool en éther, ainsi que l’influence de la tem- 
pérature de chauffe, J'ai pu constater que, parmi les 
- chlorhydrates de bases employés, le chlorhydrate de 
quinoléine était l’un de ceux fournissant le meilleur 
résultat. En effet, après quarante-huit heures de chauffe 
à 180° avec 1/59 mol. de CH;N.HCI, 16 grammes 
d'alcool éthylique ont fourni 6584 d’éther, et après un 
temps double, le rendement était de 9 grammes. 
J'ai donc essayé ce sel, qui se prépare facilement à 
l’état pur en faisant arriver un courant d’acide chlorhy- 
drique sec dans la solution éthérée de la base, à la pré- 
paration de l’éther propylique normal, ainsi que de l’éther 
iso-amylique [(CH;)2 - CH - CH - CHobO. 
On sait que la préparation des éthers simples supé- 
rieurs ne réussit plus que fort mal ou même pas du tout 
par l’action de l'acide sulfurique sur l’alcool, et que, 
pour en obtenir quelque peu, il faut passer par la 
méthode consistant à faire agir liodure alcoolique sur 
l’alcoolate correspondant. Cette dernière réaction ne 
donne encore, d’après Zander (*)}, que 25 °/, du rende- 
ment théorique pour le cas de l’éther propylique normal. 
(*) ZANDER, Annalen der Chemie und Pharmacie, CCXIV, p. 163. 
1906. — SCIENCES. 46 
