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ÊTHER PROPYLIQUE NORMAL. 
Jusqu'ici, la seule méthode plus ou moins avantageuse 
pour la préparation de cet éther est celle décrite par 
Chancel (*), qui à fait agir l’iodure de propyle sur 
l’alcoolate, réaction qui, comme il a été dit plus haut, 
donne un rendement de 25 °,. Linnemann (*) a fait 
agir l’oxyde d'argent ou de mercure sur l’iodure de pro- 
pyle en solution dans l’acide acétique glacial; on obtient 
malheureusement, à côté de l’éther, de l’acétate de pro- 
pyle, ce qui a rendu la purification du produit très 
difficile, comme l’auteur le constate d’ailleurs lui-même. 
J'ai fait un premier essai qualitatif avec 50 grammes 
d'alcool propylique normal et 5 grammes de chlorhy- 
drate de quinoléine; j'ai chauffé la solution alcoolique 
du sel pendant quatre jours en tube scellé à 1480°. J'ai pu 
constater après ce temps que le contenu du tube s'était 
séparé en deux couches, l’une très colorée et constituée 
par un liquide aqueux épais, l’autre plus claire et mobile. 
A l’ouverture du tube, j'ai observé une très légère pres- 
sion. La couche supérieure du liquide a été décantée à 
l’entonnoir à robinet et distuillée; la distillation a com- 
mencé vers 45°, puis le thermomètre est monté très rapi- 
dement à 83°-85°, où 11 s’est maintenu à peu près pendant 
toute la durée de la distillation. Après lavage à l’eau et 
dessiccation sur du chlorure de calcium, J'ai obtenu un 
liquide bouillant relativement constant vers 86°. 
(*) CHANCEL, Ueber die Aether des Gährungs-Propylalcohols. (ANNA- 
LEN DER CHEM. UND PHARM., CLI, p. 304.) 
(**) LINNEMANN, Die reinen normalen Propylverbindungen. (ANNA- 
LEN DER CHEM. UND PHARM., CLXI, p. 37.) 
