( 6953 ) 
L'analyse de ce produit m’a donné les résultats sui- 
vants ; 
08r2505 de substance donnent : 
COo — 086351, soit G— 081732 ou 69.140/, 
H0 — 0813076, soit H— 08103418 ou 13.64 0/0 
Calculé pour CH330 CG — 70.58 0/0 H — 13.79 0, 
Le corps que j'avais entre les mains n’était done pas pur 
et contenait probablement encore de l'alcool propylique 
inaltéré. En effet, le sodium réagissait sur ce produit en 
y produisant un précipité assez abondant d’alcoolate. 
Dans le but de me procurer un éther plus pur et aussi 
d'établir le rendement de la réaction, j'ai chauffé huit 
tubes contenant chacun 50 grammes d’alcool propylique 
et 10 grammes de CHH>N.HCI pendant six jours et à 
180°. J'ai pu constater qu'après ce temps, le volume de 
la couche aqueuse n’augmentait plus, ce qui semblait 
indiquer que la réaction était achevée. 
Avant leur ouverture, j'ai refroidi les tubes dans un 
mélange réfrigérant, afin de pouvoir éventuellement 
recueillir sans trop de pertes les produits les plus volatils ; 
la pression dans les tubes s’est trouvée nulle. Après 
décantation du liquide inférieur aqueux à l’entonnoir à 
robinet, j'ai distillé le produit de la réaction en ayant 
soin de bien refroidir le ballon récipient. 
La distillation a commencé à 40° el à été poursuivie 
jusqu’au moment où le liquide disullé était formé exelu- 
sivement d’eau ; j'ai obtenu ainsi 228 grammes de produit 
brut. Dans le ballon distillatoire restait un important 
résidu très coloré et épais. J’ai distillé aussi le liquide 
aqueux que contenaient les tubes et qui devait avoir en 
dissolution le chlorhydrate de quinoléine; J'ai recueilli 
ainsi, en opérant dans le vide, encore 15 grammes 
