( 659 ) 
J’ai fait l’analyse de ces picrates par combustion et 
obtenu les résultats suivants : 
0::2961 du produit fondant à 190° donnent : 
0316205 CO, soit CO — 081692 ou G— 57.10 0/0 
051335 H0, soit H — 0801483 ou H— 5.008 
Calculé pour Cis,oN. CgH3O(NOo)s G— 57.01% H— 4.95 04, 
La substance soumise à l’analyse est donc bien le 
picrate de dipropyl-quinoléine. 
sr3006 du picrate fondant à 1330 ont donné : 
Osr6565 CO2, soit C — 0217904 ou 59.56 0j, 
0:r1490 H0, soit H — 0501655 ou 5.507 0/0 
. Calculé pour GiHsN.GGH30(N09)s CG = 59.50 0 H— 5.78 0/0 
Les résultats de cette analyse indiquent donc que nous 
sommes en présence du picrate de tripropyl-quinoléme. 
J'ai pu isoler les bases libres en traitant ces picrates 
par un excès de soude caustique et en épuisant par 
l’éther. J'ai ainsi obtenu, après évaporation du dissol- 
vant, la dipropyl-quinoléine C;3H,,9N distillant sans 
décomposition à 5329° (corrigé) et la tripropyl-quinoléine 
CisH3N bouillant à 348° (corrigé). 
En ce qui concerne la constitution de ces deux bases, 
il m'aurait fallu pouvoir disposer de plus grandes quan- 
tités que celles que j'avais pu isoler; j'espère d'ailleurs 
continuer mes recherches dans cette voie, d'autant plus 
que, à ma connaissance, ces bases n’ont pas été décrites. 
Quant au produit indistillable dans le vide, je l'ai dis- 
sous dans du xylol et fait bouillir quelque temps au 
reflux avec du noir animal afin de le décolorer; j'ai 
obtenu ainsi par filtration une solution relativement 
