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claire présentant une très forte fluorescence verte, solu- 
tion que j'ai évaporée et reprise par l'alcool. J’ai précipité 
la solution alcoolique par l'acide picrique et obtenu 
ainsi une poudre amorphe d’un jaune brun qu’il m'a été 
tout à fait impossible de faire cristalliser proprement 
d’un dissolvant, afin de la purifier. 
Il restait encore, pour compléter ces recherches, à 
établir combien du chlore provenant du chlorhydrate de 
quinoléine employé était passé à l’état de chlorure de 
propyle, et ce qui restait de chlore ionisable. 
Dans ce but, J'ai chauffé deux tubes avec 50 grammes 
d'alcool propylique et 10 grammes de CH;N-HCI pen- 
dant le même nombre de jours et à la même température 
que précédemment. 
Le contenu d’un des tubes a été distillé et j'ai ainsi pu 
recueillir, en refroidissant convenablement le distillat, 
afin de condenser tout le chlorure de propyle, 53285 de 
produit insoluble dans l’eau. 
35470 de ce liquide ont été introduits dans un tube 
en UÜ et entrainés par un courant d’air see à travers un 
tube contenant de la chaux pure chauffée au rouge. 
Le dosage de chlore a donné les résultats suivants : 
38470 donnent 08:639 AgCI, soit 081158 de chlore. 
Dans les 3285, 1l y avait donc 15478 de CI, soit 58'27 
de C;H>;CI. | 
Les 10 grammes de CH;N.HCI employés contenant 
2191 de chlore, les ?/; en étaient donc passés à l’état de 
chlorure de propyle. 
Pour doser le chlore ionisable, j'ai versé dans l’eau le 
contenu de l’autre tube; la réaction au papier de tourne- 
sol était neutre, ce qui exclut la présence d'acide chlor- 
