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ÉrHer 10-AmYLIQUE [(CH;)o - CH - CH - CHolO. 
Cet éther, impossible à obtenir par l’action de l’acide 
sulfurique sur l'alcool, qu’il transforme presque totale- 
ment en amylène, a été obtenu par Wurtz (*) par l’action 
de l’oxyde d'argent sec sur l’iodure d’iso-amyle. Le ren- 
dement est mauvais, une grande partie de l'éther se 
transformant, à mesure qu’il se forme, en alcool amylique 
et amylène. 
Appliquant à l'alcool amylique la réaction qui m'avait 
réussi à obtenir facilement l’éther propylique, j'ai chauffé 
50 grammes d'alcool amylique ordinaire et soigneuse- 
ment rectifié avec 10 grammes de chlorhydrate de 
quinoléine pendant six Jours à 180°. A l'ouverture du 
tube, je n’ai constaté aucune pression, preuve que la 
quantité d’amylène formé devait être assez restreinte ; le 
liquide toutefois était beaucoup plus coloré qu'avec 
l’alcool propylique. L’éther formé, décanté de la partie 
aqueuse, à été disüllé au bain d'huile. La distillation 
commence vers 35° : 1] distille à ce moment un liquide à 
odeur d’hydrocarbure réagissant violemment sur le brome 
et probablement constitué par de l’amylène ; le thermo- 
mètre monte ensuite très rapidement Jusque 100° : il 
distille à ce moment de l’eau; la colonne thermomé- 
trique, après s’être fixée vers 150° pendant quelque temps, 
monte de nouveau très rapidement jusque 170°. Le reste 
du liquide bout de 170° à 1725. 
Une rectification au déphlegmateur de Lebel à six 
boules m a fourni aux dépens de cette dernière portion un 
(x) Wurrz, Jahresberichte über die Fortschritte der Chemie, année 
1856, p. 564. 
