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J'ai déjà indiqué dans une notice préliminaire insérée 
dans le Bulletin pour l’année 1905, page 19, l'intérêt 
que présente cette série au point de vue de la volatilité 
surtout. 
M. Van Gysegem a entrepris la préparation et l’étude 
du premier terme de ce groupe, le méthyl-heptyl-carbinot 
normal H;C - CH(OH) - C:H,;:. Son mémoire à pour bat 
de faire connaître les résultats des recherches qu’il à 
exécutées dans ce but. 
Le méthyl-heptyl-carbimol résulte de l’action de l’aldé- 
hyde acétique H;C - CHO sur l’heptyl-bromure de magné- 
sium H,,C; - Mg.Br dans l’éther. C’est un liquide bouil- 
lant à 197°-198, sous la pression ordinaire. 
À cette occasion, M. Van Gysegem rapporte que la 
méthode la plus avantageuse pour obtenir l'alcool hepty- 
lique normal est non l’hydrogénation de son aldéhyde, 
l’ænanthol, procédé seul usité jusqu'ici, mais celle de 
son acide, l’acide œnanthylique CH; - CO(OH), par la 
méthode de M. Bouveault. Le rendement atteint jusqu’à 
90 %. 
Sont décrits les éthers chlorhydrique, bromhydrique 
et acétique du méthyl-heptyl-carbinol ainsi que ses 
dérivés méthylique et éthylique. Ces derniers ont été 
obtenus par voie synthétique et non à l’aide de l’alcool 
lui-même : ils résultent de la réaction de l’heptyl-bro- 
mure de magnésium C:H;,53.Mg.Br sur les dérivés mono- 
chlorés, d'ordre aldéhydique, de l’oxyde de méthyle- 
éthyle CH; - CH < OT et de l’oxyde d’éthyle H;C 
CI 
- CH < 6,CH, - CH: 
Soumis, à froid, à l’action oxydante du mélange chro- 
