( 680 ) 
mique, cet alcool nonylique secondaire se transforme 
nettement en son acétone, la cétone méthvl-heptylique 
normale CH; - CO - C-H,sn, éb. 190°-191°. Celle-ci, 
oxydée à son tour, par le même mélange, à chaud, four- 
nit, non moins nettement, les acides acétique et hepty- 
lique. La règle de Popoff trouve dans le cas présent une 
confirmation complète, du genre le plus intéressant. 
La cétone métyl-heptylique a été obtenue aussi par 
l’auteur, par voie synthétique, selon la méthode de 
M. Blaise, en faisant réagir le nitrile acétique sur l’heptyl- 
bromure de magnésium. On sait que cette méthode est 
peu rémunératrice dans le groupe aliphatique. 
A la fin de son travail, M. Van Gysegem fait connaître 
un nouvel hydrocarbure éthylénique en Co, le nonylène, 
CoHug, éb. 154°, qui est vraisemblablement le méthyl- 
hexyl-éthylène normal symétrique H;C - CH = CH-C;H;;. 
Ce corps résulte de l’action de la potasse caustique 
solide sur le bromure de nonyle secondaire. 
Le mémoire de M. Van Gysegem représente une grande 
somme de travail, exécuté avec soin et persévérance. II 
constitue une contribution d'un incontestable intérêt à 
l'étude de l’isomérie dans les dérivés secondaires des 
hydrocarbures à chaîne carbonée normale. 
J'en propose volontiers l’insertion dans le Bulletin. » 
M. Spring, second commissaire, déclarant se rallier à 
cette proposition, celle-ci est adoptée par la Classe. 
