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Sur le méthyl-heptyl-carbinol normal 
H;C — CH(0H) 7 CH4s; 
par Joseph Van Gysegem, docteur en sciences. 
Au nonane normal 
H;C = CH = CE = CH = CE x C:Ho n 
correspondent quatre alcools secondaires — CH (OH) 
— isomères. 
Je me suis proposé de faire et d'étudier le dérivé « de 
cette série : 
H;C - CH(OH) - C;ys 2, 
ou le méthyl-heptyl-carbinol normal. 
J'ai l'honneur de rendre compte à l’Académie des 
recherches que j'ai exécutées dans ce but. 
Le méthyl-beptyl-carbinol résultant de la réaction de 
l’aldéhyde acétique H;C - CHO sur l’heptyl-bromure de 
magnésium C4; - Mg. Br, j'avais donc avant tout à 
m'occuper de la préparation de l'alcool, heptylique nor- 
mal et primaire et de son éther bromhydrique. 
A. — Préparation de l'alcool heptylique normal 
et primaire 
(HO) - CH - Ces. 
Cet alcool à été obtenu jusqu'ici par l’hydrogénation 
de son aldéhyde, l’œnanthol H,:C, - CH = O, hydrogéna- 
tion réalisée par l’amalgame sodique en présence de 
l'acide acétique aqueux. Cette méthode est moins aisée 
en fait qu'en apparence. 
