( 693 ) 
L'emploi de l’amalgame aluminique en présence de 
l'alcool aqueux comme agent d’hydrogénation ayant 
donné au laboratoire des résultats excellents, notamment 
en ce qui concerne la préparation d’un grand nombre de 
bases ammoniacales, je me suis d’abord adressé à ce 
nouvel agent réducteur, parfois si puissant dans ses effets, 
pour hydrogéner lœnanthol. Mais lexpérience n’a pas 
répondu à mon attente. 
Sur de: l’alcool aqueux de diverses concentrations, 
tenant en dissolution l’œnanthol, j'ai fait agir de l’amal- 
game aluminique, de diverses natures, préparé avec de la 
grenaille d'aluminium laissée en contact avec des solu- 
ions de chlorure de mercure, renfermant parfois fort peu, 
d’autres fois une quantité relativement considérable de 
cet élément. 
Le rendement de ces diverses opérations n’a Jamais 
dépassé environ 50 ‘/, du rendement théorique en alcool 
heptylique pur, après un traitement au bisulfite sodique 
pour le débarrasser de toute aldéhyde restante. 
Après ces essais en partie infructueux, au milieu des- 
quels j'ai perdu beaucoup de temps, je me suis adressé 
à la méthode de Bouveault : réduction de l’acide corres- 
pondant à l’alcool. Celle-ci s’est montrée, une fois de 
plus, excellente dans son résultat et sa marche. 
L’œnanthol a d’abord été transformé en son acide par 
le mélange chromique. Cette opération est des plus 
simples et des plus aisées alors qu’on la réalise à froid, 
et le rendement en acide est intégral (*). 
(*) Dans une de ces opérations, j'ai employé les quantités suivantes : 
A 300 grammes de bichromate potassique, on a ajouté 900 grammes 
d’acide sulfurique étendu de 450 grammes d’eau. Dans cette liqueur 
