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Sa transformation en éther éthylique C,H;,:-CO(0CH;) 
éb. 187°-188° est une opération des plus simples. 
L'hydrogénation de l’œnanthylate d’éthyle au sein de 
l'alcool anhydre, par le sodium rapidement introduit, se 
passe dans les conditions ordinaires. Je crois inutile de 
m'y arrêter. 
Elle fournit l’heptanol C;H;; - CHo(OH) normal et 
primaire, dans les conditions les plus avantageuses, 
puisque le rendement en produit pur, éb.175°; atteint au 
moins 90 °‘/. | 
Je n’ai pas non plus à revenir sur la transformation 
de l’heptanol en son bromure, éb. 178, laquelle se 
réalise dans les meilleures conditions par l'acide HBr 
gazeux. 
B. — Préparation et purification du méthyl-heptyl- 
carbinol normal 
CH CH OM E CR 
Le magnésium attaque aisément le bromure d’heptyle 
dès la température ordinaire. On fait arriver petit à petit 
le bromure sur le métal reposant dans l’éthers il se dis- 
sout rapidement. 
Dans cette solution organo-magnésienne, maintenue 
froide et soumise à une agitation continue, on fait arri- 
refroidie, placée dans un ballon en communication avec un réfrigé- 
rant ascendant, on fait tomber par petites portions 300 grammes 
d’œnanthol, on agite et on a soin de maintenir la liqueur froide. 
L’acide heptylique formé surnage. 
Sa transformation en éther éthylique — éb. 1870-1880 — est aisée. 
On chauffe pendant quelque temps sa solution dans un excès d’alcool 
éthylique, additionnée de quelques gouttes d’acide sulfurique. 
tes Éntns . 
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