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ver petit à petit la solution de l’aldéhyde CH; - CH = O, 
fraichement préparée, dans l’éther. La réaction est vive. 
et énergique. [l se produit un nuage blane qui ne tarde 
pas à disparaitre. | 
Le liquide abandonné à Jui: même pendant quelque 
temps, sans même qu'il soit besoin de le chauffer, a été. 
soumis, pour en extraire l'alcool formé, au traitement 
habituel dans ces sortes d'opérations. 
L'alcool brut ainsi formé à été agité avec une solution 
concentrée de sulfite monosodique pour le débarrasser 
d’un produit étranger de nature aldéhydique ou acéto- 
nique, paraît-il, car 1l forme un composé insoluble avec 
ce sel. Je ne suis pas suffisamment renseigné sur la com- 
position de ce corps. 
Le rendement de cette opération atteint en moyenne, 
en produit pur, environ 80 à 85 °/. 
La combustion du méthyl-heptyl-carbinol, ainsi puri- 
fié, m'a fourni: à diverses reprises des chiffres concor- 
dants quant au carbone et à l'hydrogène. Il me suffira 
d'indiquer les plus satisfaisants : 
Trouvé. Calculé. 
Col Para 0 74.99 
Ho eee 15 90 13.89 
C. — Propriétés et description. 
Le méthyl-heptyl-earbinol CH; - CH(OH) - C-H,sn 
constitue un liquide incolore, quelque peu épais, d’une 
odeur rappelant le ranci, d’une saveur amère, nausÉa- 
bonde. 
Sa densité à 20° est égale à 0.84708. 
Refroidi dans un mélange réfrigérant .de neige car bo- 
