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Son indice de réfraction, déterminé dans l’appareil de 
Pulfrich, est 1.435335. On en déduit comme pouvoir 
réfringent moléculaire 44.60. La théorie correspond à 
45.05. 
D. — Oxydation. 
Soumis à l’action du mélange chromique (*), à froid, 
en quantité suflisante pour transformer le composant 
H-C- OH en C= 0 + H,0, le méthyl-heptyl-carbinol se 
transforme aisément et nettement en son acétone : CH; 
- CO -C-H;;. 
Le produit brut, immédiat de la réaction a été agité 
avec une solution concentrée de sulfite monosodique. 
La plus grande partie en est transformée en un solide 
cristallin, d’où l’on chasse la cétone par l’acide sulfurique 
étendu. 
Le rendement de cette oxydation est d'environ 95 °/. 
J'ai trouvé dans ce produit 75.56 °}, de carbone et 
12.65 °, d'hydrogène, alors que la formule CH, - CO 
- C-H,;: en demande 76.05 et 12.68. 
La cétone méthyl-heptylique constitue un liquide 
incolore, mobile, d’une agréable odeur de fruits, d’une 
saveur désagréable; sa densité à 20° est 0.8281. Elle 
est insoluble dans l’eau qu’elle surnage. 
Sous la pression de 760 millimètres, elle bout à 491°- 
(*) KoCr20, + HS0, aq dans les proportions habituelles, nécessaires 
pour faire KoCro(S0,), et mettre en liberté Os. 
