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Alors que la première ne fournit que deux acides, 
selon la règle de Popoff, la seconde en fournit quatre, 
à savoir : les acides acétique, propionique, caproïque 
(GC) et œnanthylique (C;) (*). 
J'ai aussi préparé la cétone méthyl-heptylique CH; - C 
= O0 -C;H;; normale par voie synthétique selon la 
méthode si intéressante qu'a fait connaître M. Blaise (*) : 
par la réaction de l’acétonitrile CH; - CN sur Pheptyl- 
bromure de magnésium normal, en solution éthérée. 
C’est, comme l'indique l’auteur, un procédé peu avan- 
tageux pour les nitriles du groupe aliphatique. 
La réaction se passe dans les conditions ordinaires. Le 
produit brut, obtenu à la suite du traitement habituel, 
soumis à la distillation sous la pression ordinaire, ne 
laisse passer qu’une faible partie de son volume avant 
195°. Le reste qui est indistillable représente vraisembla- 
blement des produits de polymérisation ; à la fin, il se 
charbonne. 
La partie qui avait passé de 190° à 195° a été soumise 
à l’action du sulfite monosodique en solution concentrée. 
Il s’est formé une masse cristalline où J'ai trouvé, après 
dessiccation, 9.76 °/, de sodium. 
Le composé acétonique devait en renfermer 9.35 °/,. 
L’acide sulfurique étendu en a expulsé l’acétone mé- 
thyl-heptylique CH; - CO - C-H,;, bouillant à 1919-1992. 
Cette opération synthétique a été répétée à diverses 
(] GEORGES WAGnER, Journal für praktische Chemie, t. XLIV (2), 
p. 267 (année 1891). 
(**) Comptes rendus, 1901, t. CXXXIIL, pp. 12, 17. 
