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reprises, en en variant quelque peu les conditions; Île 
résultat en à toujours été, quant au rendement, des moins 
satisfaisants. 
E. — Dérivés éthérés. 
J'ai préparé à l’aide de cet alcool lui-même quelques- 
uns de ses dérivés éthérés, à savoir les éthers chlorhy- 
drique, bromhydrique et acétique ; les dérivés méthylique 
et éthylique, CH; - CH(OCH;)-C-H,3 et CH; - CH(0OCH;) 
- C-H,,, ont été obtenus par la voie synthétique. 
ETHER CHLORHYDRIQUE 
CR PCUCILCRE 
Le méthyl-heptyl-carbinol a été saturé, à froid, d'acide 
chlorhydrique gazeux, puis chauffé en vase clos au bain 
d’eau. 
Le produit formé surnage une légère couche d’eau. 
Ce composé constitue un liquide incolore, peu odo- 
rant. Sa densité à 20° est 0.8565. 
Il bout, sous la pression de 764 millimètres, à 190°. A 
- 75°, dans un mélange de neige carbonique et d’éther, 
il est encore liquide. 
Sa densité de vapeur, déterminée par la méthode de 
V. Meyer, a été trouvée égale à 5.651; la densité cal- 
culée est 5.611. 
Pour en déterminer le chlore, j'ai chauffé ce produit 
en vase clos, avec de l’alcoolate de sodium dans l’alcool. 
La réaction se fait lentement et il est nécessaire 
