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La réaction s’établit vivement. L'opération est aisée et 
son rendement presque intégral. 
H,C - CH DCE + Cys.MeBr == H,C - CH(OCH:) - CyHas + MeCIBr. 
Après dessiccation, on distille le produit sur du sodium. 
L'oxyde de méthyl-nonvyle secondaire constitue un beau 
liquide, mobile, à odeur agréable amère. 
Il est insoluble dans l’eau qu’il surnage. Sa densité à 
20° est égale à 0.8228. 
[Il bout fixe à 188°-189° sous la pression de 760 milli- 
mètres. 
J'ai trouvé dans ce produit 75.54 °/, de carbone et 
14.39 ©, d'hydrogène, alors que la formule en demande 
respectivement, pour ces éléments, 75.98 et 13.92 °,. 
b) EÉthyl-nonylique normal 
H;C D CH(0CH;) = Cse 
Ce corps s'obtient, comme le précédent, par la réac- 
OCoH; 
CI 
sur l’heptyl-bromure de magnésium C-H,;.Mg.Br. II est 
extérieurement semblable en tous points au dérivé méthy- 
lique. 
Il bout vers 200° sous une pression de 757 millimètres. 
Sa densité à 20° est 0.8195 et son indice de réfraction 
1.425 ; de là on déduit, pour son pouvoir réfringent molé- 
culaire, 54.20, alors que la théorie indique 54.41. 
Sa combustion a fourni les chiffres suivants : 
tion de l’éther monochloré aldéhydique CH; - CH < 
Trouvé. Calculé. 
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