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Monylène normal 
Cote 
La réaction du bromure de nonyle secondaire «à — 
CH, - CHBr - C-H,, — normal sur les alcools sodés, mé- 
thylique et éthylique, fournit, comme je l’ai déjà indiqué 
plus haut, surtout un hydrocarbure, par suite de l’élimina- 
tion de HBr, et non les éthers simples correspondants. 
Cette transformation s'effectue dans de meilleures condi- 
tions et plus simplement par la distillation de cet éther 
bromhydrique, CH; - CHBr -C-H,;, sur de la potasse caus- 
tique en poudre. Cet éther bromhydrique ne bouillant 
que vers 210°, la température peut être portée à un degré 
élevé, circonstance qui favorise l’élimination de la molé- 
cule de HBr (*). 
L’analogie autorise à admettre que cette élimination 
de HBr se fait, sinon exclusivement, du moins pour la plus 
grande part, dans le système bicarboné, CHBr - CE, 
et non dans le système terminal, CH; - CHBr; J’admets 
donc que le nonylène normal ainsi obtenu répond à la 
formule 
CH; - CH = CH - CH 
et est le méthyl-hexyl-éthylène symétrique. 
J'y ai trouvé, par combustion, 85.35 ‘/, de carbone et 
14.98 °/, d'hydrogène, alors que la formule correspond 
respectivement à 85.74 et 14.29 ©}. 
(*) Le rendement de l’opération est d'environ 80 c/, du rendement 
théorique. Le produit desséché est aisé à purifier : il suffit de le dis- 
tiller sur le sodium. 
