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M. Muset a constaté aussi que, dans ces réactions, une 
partie de l’aldéhyde employée, partie qui n’est pas négli- 
geable, se transforme en son alcool. Il n’y a, semble-t-il, 
que les dérivés magnésiens méthyliques CH; .Mg.X qui 
ne sont pas capables de jouer dans ces circonstances le 
rôle d'agents de réduction en fournissant de l'hydrogène, 
le radical hydrocarboné se transformant en hydrocarbure 
éthylénique. 
Le dérivé 8 de M. Muset bout à 160°-161° et le dérivé « 
à 153°-154°. S1 j'ajoute dès maintenant que les dérivés 
isomères y et à, préparés par M. Buelens, ont des points 
d’ébullition situés respectivement à 165°-166° et 171°- 
172°, j'aurai fail voir que les alcools secondaires dicho- 
tomiques en C4 sont entre eux, quant à la volatilité, dans 
des rapports tout autres que les alcools secondaires nor- 
maux en G,. L'existence de la ramure ue > CH -, dans 
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la molécule des alcools en C3, influe par conséquent d’une 
manière notable, par son rapprochement ou son éloigne- 
ment du chainon fonctionnel > CH(OH), sur la volatilité 
de la molécule totale. 
Mais le travail de M. Muset présente de l'intérêt à un 
autre point de vue encore. 
L'alcool secondaire x ou lisopropyl-butyl-carbinol 
(H;C) . CH - CH(OH) - C;H, s’isomérise, par la calé- 
faction de son éther iodhydrique, - CHI-, et se 
transforme ainsi finalement en son isomère tertiaire 
che > C(OH) - C;H;1, le diméthyl-amyl-carbinol, alcool 
que M. Masson à fait connaître 1l y a quelques années. 
‘et qui résulte de la réaction du caproate normal d’éthyle 
H;C - (CH), - CO(OCH;) sur le composé halo-méthylo- 
