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magnésien X - Mg - CH;. Or cet alcool tentroitiet bout 
à 162, comme M. Muset l’a constaté à nouveau, 
done 8° à 9% au delà du point d'ébullition de Pal- 
cool secondaire x voisin, l'isopropyl-butyl- carbinol 
fs de CH - CH(OH) - C;Hon. C’est là, on en convien- 
dra, un fait extraordinaire, ‘et, pour mon compte, j'ai 
eu de la peine, à l’origine, à l’accepter comme vrai. 
M. Muset nous fait voir à cette occasion que les relations 
de volaulité entre les alcools isomères, secondaires et 
tertiaires, dichotomiques, renfermant respectivement les 
complexes 
H; 
pe > CH -CH(OI) —- - 
a : > C(OH)- CH, - 
se modifient, à partir de C;, à mesure que l’on s’élève 
dans l’échelle de carburation. Ces différences sont, pour 
les composés en GC; et en Cç, 10° et 4, en faveur de 
l'alcool tertiaire, qui est le plus volatil; en C;, dont les 
deux termes ont dû être préparés, car ils étaient encore 
inconnus, la différence est sensiblement nulle, mais en 
Ce, elle devient 8° environ, en changeant de signe, 
l’alcool tertiaire étant désormais le moins volatil. 
Certes, il y a là un fait d’un piquant intérêt au point 
de vue de la volatilité relative des alcools isomères, de 
genre différent, aux divers étages de la série de carbu- 
ration. 
Les alcools heptacarbonés, secondaire et tertiaire, dont 
il est ici question, quoique d’une volatilité à peu près 
égale, puisqu'ils entrent l’un et l’autre en ébullition 
sous la pression ordinaire à 141°-142°, se comportent 
