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c’est-à-dire respectivement 
l'éthyl-hexyl-carbinol  CoHs - CH (OH) - CéHys; 
le propyl-amyl-carbinol CH; - CH(OH) - CH, ; 
et le di-butyl carbinol GC; - CH(OH) - CH. 
De ces trois composés, le premier existait déjà ; un 
chimiste russe, de l’École de Bütlerow, Georges Wagner, 
l'avait obtenu, en 1884, par la réaction du zinc-éthyle 
sur l’œnanthol, à froid, après un contact de deux mois. 
Une semblable méthode en fait évidemment désirer une 
plus expéditive. 
L'emploi des composés magnésiens, à la suite des 
beaux travaux de M. Grignard, permet d'obtenir aujour- 
d’hui, aisément et dans des conditions parfois avanta- 
geuses quant au rendement, des alcools secondaires 
d’une structure bien déterminée. 
C’est ce que l’on à fait dans le cas présent. 
Ayant constaté que la réaction de l’œnanthol sur 
l’éthyl-bromure de magnésium fournit un mélange de 
l'alcool secondaire en ©, et de l'alcool primaire en C>, 
M. Gérard a eu recours pour obtenir l’éthyl-hexyl-carbinol 
à la réaction de l’aldéhyde propionique sur l’hexyl-bromure 
de magnésium. 
Celle de l’aldéhyde butyrique normale sur l’amyl-bro- 
mure de magnésium normal à fourni à M. Pexsters le 
propyl-amyl-carbinol. J’ajouterai que M. Pexsters a utilisé 
une partie de l’alcool amylique normal et primaire, qu'il 
a eu à sa disposition, pour préparer deux éthers inté- 
ressants, encore inconnus, de ce composé, à savoir son 
éther nitreux et son mercaptan. 
M. Malengreau à constaté d’abord que la réaction du 
formiate d’éthyle sur le butyl-bromure de magnésium nor- 
